любое табачное изделие

одноразовая электронная сигарета

Электронные сигареты стали частью современного мира. Всё больше и больше людей переходят на них или бросают с помощью них курить. Но новичку достаточно сложно разобраться во всех особенностях выбора устройства. Эта статья поможет разобраться как выбрать электронную сигарету. Электронная сигарета — простое устройство, состоит из двух основных деталей — аккумулятора и испарителя. Испаритель имеет большое количество разновидностей его называют атомайзером, POD —ом, баком. Это именно тот элемент, который потребляет мощность аккумулятора и продуцирует пар.

Любое табачное изделие сигареты гламур купить спб

Любое табачное изделие

НА Веб-сайте ЗАЯВКИ донора полицейские Ставрополя Пн. ПО ЧЕТВЕРГ C 5000 рублей по Нижнему Новгороду осуществляется. Главная Корзина Режим нашем магазине является аскорбиновая кислота витамин Слимонная и косметические средства маркера, тм Disney смола, токоферол витамин Е из проростков.

Министерство Юстиции Кыргызской Республики.

Опт сигареты esse Сигареты оптом цена в екатеринбурге
Купить сигарет от производителя 438
Сигареты аризона купить в уфе 870
Купить портсигар для тонких сигарет Пространства имён Статья Обсуждение. Руководители указанных в части третьей настоящей статьи организаций, предприятий и общественных мест независимо от форм собственности должны выделять помещения для курения и оборудовать их в соответствии с санитарно - гигиеническими нормами, утвержденными уполномоченным государственным органом Кыргызской Республики в области здравоохранения. Требования к безопасности табачных изделий В целях охраны здоровья населения от вредного воздействия табака Правительство Кыргызской Республики jibiar табак купить опт - установить принципы и процедуру оценки безопасности табачных изделий, производимых в Кыргызской Республике и ввозимых на территорию Кыргызской Республики; - осуществлять контроль за безопасностью табачных изделяй, производимых в Кыргызской Роспублике и ввозимых на территорню Кыргызской Республики. Право любых табачных изделий, осуществляющих реализацию табачных изделий, требовать предъявления документов, удостоверяющих личность, от покупателей Лица, осуществляющие реализацию табачных изделий, при продаже табачных изделий лицам, возраст которых предположительно менее восемнадцати лет, имеют право: - требовать от них предъявления документов, удостоверяющих личность; - в случае непредъявления документов, удостоверяющих личность, отказать им в продаже табачных изделий. Правительству Кыргызской Республики привести свои нормативные правовые акты в любое табачное изделье с настоящим Законом. Каждый день по всей стране около 1, детей выкуривают свою первую сигарету, а в Неваде каждый год становятся курильщиками детей. Тексты медицинского предупреждеиия на данных плакатах утверждаются уполномоченным государственным органом Кыргызской Республики в области здравоохранения и меняются не реже одного раза в три года.
Где купить электронные сигареты понс Основа для электронных сигарет купить
Электронная сигарета купить мурманск Жидкость для сигарет купить в сургуте
Все виды электронных сигарет заказать По потенциалу развития физической зависимости никотин сравним с остальными распространенными наркотическими веществами: героином, кокаином, этиловым спиртом [3] [4] [5]. Регулирование производства импорта и реализации табачных изделий Статья 9. Возмещение ущерба, причиненного здоровью граждан Граждане имеют право на любое табачное изделье ущерба, причиненного их здоровью при выращивании и переработке табака или в результате потребления табачных изделий. Содержание токсичных ингредиентов должно проверяться уполномоченными органами Кыргызской Республики в области здравоохранения и стандартизации в соответствии с установленными законодательством Кыргызской Республики требованиями. Эти законы призваны сделать регулируемые табачные изделия менее доступными и менее привлекательными для молодежи. Табак Бумага Фильтр Пачка. Есть ли ресурсы для розничных продавцов?
Можно ли заказать сигареты оптом Москва купить жидкость для электронных сигарет в
Любое табачное изделие Надлежащие вывески на местах продаж табак оптом купить иркутск магазинов важны, потому что они будут сообщать и информировать клиентов о минимальном возрасте продажи и напоминать сотрудникам о необходимости уточнять возраст, прежде чем продавать табачные изделия. Табак Продавайте табачные изделия только покупателям в возрасте 21 года и старше. Дополнить статью статья слишком короткая либо содержит лишь словарное любое табачное изделье. Хотя употребление сигарет среди молодежи сократилось, это снижение в настоящее время компенсируется увеличением выпуска других продуктов, таких как электронные продукты для вейпинга, что создает новое поколение неваданцев, подверженных риску никотиновой зависимости. Эти законы призваны сделать регулируемые табачные изделия менее доступными и менее привлекательными для молодежи.
Любое табачное изделие 467

Считаю, электронные сигареты купить уралмаш статья

Перечень объектов высокой и незначительной значимости, подлежащих государственному контролю в сфере оказания медицинских услуг помощи , утверждается государственным органом в сфере оказания медицинских услуг помощи по согласованию с уполномоченным органом по предпринимательству.

В отношении объектов государственного контроля в сфере оказания медицинских услуг помощи контроль осуществляется в форме проверки и профилактического контроля в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан. Проверки в отношении объектов высокой значимости осуществляются в особом порядке с периодичностью, основанной на системе оценки рисков, в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан.

Освобождение объектов высокой значимости от проверок, проводимых по особому порядку, осуществляется в соответствии с критериями оценки степени риска, определяемыми государственным органом в сфере оказания медицинских услуг помощи совместно с уполномоченным органом по предпринимательству. В отношении объектов незначительной значимости проводятся внеплановые проверки и профилактический контроль с посещением или без посещения субъекта объекта контроля и надзора.

Должностные лица, осуществляющие государственный контроль в сфере оказания медицинских услуг помощи. Должностными лицами , осуществляющими государственный контроль в сфере оказания медицинских услуг помощи , являются:.

Вышестоящий главный государственный медицинский инспектор в соответствующей сфере вправе до вынесения решения по заявлению жалобе физических и или юридических лиц на действия бездействие нижестоящих должностных лиц приостановить исполнение, отменить либо отозвать принимаемые ими акты. Права должностных лиц при осуществлении государственного контроля в сфере оказания медицинских услуг помощи.

Должностные лица, осуществляющие государственный контроль в сфере оказания медицинских услуг помощи , помимо прав, предусмотренных пунктом 1 статьи Предпринимательского кодекса Республики Казахстан, имеют право:. Должностным лицам, осуществляющим государственный контроль в форме особого порядка проведения проверок на основе оценки степени риска, внеплановые проверки, профилактический контроль с посещением субъекта объекта контроля, профилактический контроль без посещения субъекта объекта контроля, запрещается предъявлять требования и обращаться с просьбами, не относящимися к предмету проверки или профилактического контроля.

Для принятия решения по результатам государственного контроля в сфере оказания медицинских услуг помощи в зависимости от установленных нарушений законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения должностными лицами, осуществляющими государственный контроль в сфере оказания медицинских услуг помощи , издаются следующие акты:.

Главный государственный медицинский инспектор Республики Казахстан и или его заместитель на основании результата проверки вправе выносить предписание руководителю местного органа государственного управления здравоохранением области, городов республиканского значения и столицы. Особый порядок проведения проверок при осуществлении государственного контроля в сфере оказания медицинских услуг помощи. Особый порядок проведения проверок при осуществлении государственного контроля в сфере оказания медицинских услуг помощи применяется в отношении субъектов объектов здравоохранения, оказывающих услуги родовспоможения, и осуществляется в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан.

Профилактический контроль в сфере оказания медицинских услуг помощи без посещения субъекта объекта контроля. Профилактический контроль в сфере оказания медицинских услуг помощи без посещения субъекта объекта контроля проводится в виде камерального контроля путем анализа и сопоставления данных из информационных систем, а также других сведений о деятельности субъекта объекта контроля.

Целями профилактического контроля без посещения субъекта объекта контроля являются своевременные выявление, пресечение и недопущение нарушений, предоставление субъектам объектам здравоохранения права самостоятельного устранения нарушений, выявленных государственным органом в сфере оказания медицинских услуг помощи по результатам профилактического контроля без посещения субъекта объекта контроля, и снижение административной нагрузки на них.

Профилактический контроль в сфере оказания медицинских услуг помощи без посещения субъекта объекта контроля проводится не чаще одного раза в квартал. В случае выявления нарушений по результатам профилактического контроля в сфере оказания медицинских услуг помощи без посещения субъекта объекта контроля оформляется рекомендация об устранении выявленных нарушений. Форма рекомендации об устранении выявленных нарушений устанавливается государственном органом в сфере оказания медицинских услуг помощи.

Рекомендация об устранении выявленных нарушений в ходе профилактического контроля в сфере оказания медицинских услуг помощи без посещения субъекта объекта контроля направляется субъекту объекту контроля в срок не позднее семи рабочих дней со дня выявления нарушений одним из следующих способов:. Исполнением рекомендации субъектом объектом контроля признается надлежащее устранение выявленных нарушений, указанных в рекомендации об устранении выявленных нарушений в ходе профилактического контроля в сфере оказания медицинских услуг помощи без посещения субъекта объекта контроля, в течение тридцати рабочих дней со дня, следующего за днем ее вручения получения.

Субъект объект контроля в случае несогласия с нарушениями, указанными в рекомендации, вправе направить в государственный орган в сфере оказания медицинских услуг помощи возражение в течение пяти рабочих дней со дня, следующего за днем вручения получения рекомендации. Неисполнение в установленный срок рекомендации об устранении выявленных нарушений в ходе профилактического контроля в сфере оказания медицинских услуг помощи без посещения субъекта объекта контроля является основанием для отбора субъекта объекта контроля для профилактического контроля в сфере оказания медицинских услуг помощи с посещением субъекта объекта контроля.

Результаты профилактического контроля без посещения субъекта объекта контроля подлежат учету государственным органом в сфере оказания медицинских услуг помощи и его территориальными подразделениями в специальном журнале регистрации профилактического контроля без посещения субъекта объекта контроля, который должен быть пронумерован, прошнурован и скреплен печатью государственного органа в сфере оказания медицинских услуг помощи или его территориального подразделения.

Экспертиза качества медицинских услуг помощи. Экспертиза качества медицинских услуг помощи — совокупность организационных, аналитических и практических мероприятий, осуществляемых для вынесения заключения по уровню качества медицинских услуг, предоставляемых физическими и юридическими лицами, с использованием индикаторов, отражающих показатель эффективности, полноты и соответствия медицинских услуг стандартам. Экспертиза качества медицинских услуг помощи подразделяется на внутреннюю и внешнюю.

Для проведения внутренней экспертизы в медицинской организации создается служба поддержки пациента и внутренней экспертизы. Службой поддержки пациента и внутренней экспертизы проводятся текущий анализ организации оказания медицинской помощи, клинической деятельности медицинской организации, выявление фактов нарушения порядка оказания медицинской помощи и стандартов, медицинского инцидента, а также рассмотрение в срок, не превышающий пяти календарных дней, обращений пациентов.

По результатам экспертизы руководителю медицинской организации вносятся предложения по устранению выявленных причин и условий снижения качества оказываемых медицинских услуг. Внешняя экспертиза качества медицинских услуг помощи проводится:. В случае несогласия субъекта здравоохранения с результатами мониторинга договорных обязательств по качеству и объему медицинских услуг результаты мониторинга могут быть обжалованы в государственный орган в сфере оказания медицинских услуг помощи ;.

По результатам внешней экспертизы качества медицинских услуг помощи , проведенной государственным органом в сфере оказания медицинских услуг помощи и фондом социального медицинского страхования, государственный орган в сфере оказания медицинских услуг помощи проводит анализ для выработки предложений по совершенствованию оказания медицинских услуг помощи. Порядок организации и проведения внутренней и внешней экспертиз качества медицинских услуг помощи устанавливается уполномоченным органом.

Государственный контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Государственный контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения направлены на предупреждение, выявление, пресечение и устранение нарушений законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения, в том числе нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, субъектами контроля и надзора.

Субъектами объектами государственного контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения являются физические и юридические лица, здания, сооружения, продукция, подлежащая государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, оборудование, транспортные средства, почва, вода, воздух и иные объекты, деятельность, использование, употребление, применение и эксплуатация которых могут нанести вред состоянию здоровья человека и среде обитания.

Объекты государственного контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения эпидемически значимые объекты делятся на две группы:. Перечень продукции и эпидемически значимых объектов, подлежащих государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, утверждается государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения по согласованию с уполномоченным органом по предпринимательству.

В отношении субъектов объектов государственного контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения контроль и надзор осуществляются в форме проверки и профилактического контроля и надзора в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан. В отношении объектов незначительной эпидемической значимости проводятся внеплановые проверки и профилактический контроль с посещением или без посещения субъекта объекта контроля и надзора.

Должностные лица, осуществляющие государственный контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Должностными лицами , осуществляющими государственный контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, являются:. Вышестоящий главный государственный санитарный врач на соответствующей территории вправе до вынесения решения по заявлению жалобе физических и или юридических лиц на действия бездействие нижестоящих должностных лиц приостановить исполнение, отменить либо отозвать принимаемые ими акты.

Права должностных лиц при осуществлении государственного контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Должностные лица, осуществляющие государственный контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, помимо прав, предусмотренных пунктом 1 статьи Предпринимательского кодекса Республики Казахстан и иными законами Республики Казахстан, имеют право:.

Для принятия решения по результатам государственного контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения в зависимости от установленных нарушений нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения должностными лицами, осуществляющими государственный контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, издаются следующие акты:.

Социальная защита должностных лиц, осуществляющих государственный контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Должностные лица государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, осуществляющие государственный контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, имеют право на надбавку к должностным окладам в соответствии с единой системой оплаты труда работников для всех органов, содержащихся за счет государственного бюджета, утверждаемой Правительством Республики Казахстан по согласованию с Президентом Республики Казахстан.

Особый порядок проведения проверок при осуществлении государственного контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Проверки в отношении объектов высокой эпидемической значимости осуществляются в особом порядке с периодичностью, основанной на системе оценки рисков, в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан.

Освобождение объектов высокой эпидемической значимости от проверок, проводимых по особому порядку, осуществляется в соответствии с критериями оценки степени риска, определяемыми государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения совместно с уполномоченным органом по предпринимательству. Сроки освобождения от проверок устанавливаются критериями оценки степени риска, определяемыми государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения совместно с уполномоченным органом по предпринимательству.

Государственный контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения в виде внеплановой проверки. Государственный контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения в виде внеплановой проверки осуществляются в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан. Внеплановые проверки проводятся в отношении эпидемически значимых объектов, подлежащих государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Профилактический контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения с посещением субъекта объекта контроля и надзора. Профилактический контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения с посещением субъекта объекта контроля и надзора осуществляются в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан. Отбор и проведение санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции. Отбор и санитарно-эпидемиологическая экспертиза продукции товаров проводятся для выявления, предупреждения и пресечения ввоза, производства, применения и реализации продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, без предварительного уведомления субъекта предпринимательства.

Отбор продукции для проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы производится должностными лицами государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и удостоверяется документом, подтверждающим факт приобретения продукции.

Государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения при выявлении по результатам санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, составляется предписание об устранении нарушений без составления протокола об административном правонарушении с обязательным разъяснением порядка их устранения, за исключением случаев выявления продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, в отношении которых проводится внеплановая проверка объектов в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан.

По результатам отбора и проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции для информирования населения о возможных рисках, связанных с потреблением и реализацией несоответствующей продукции, на официальном интернет-ресурсе государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения размещается Реестр несоответствующей продукции. Профилактический контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора.

Профилактический контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора проводятся путем анализа и сопоставления данных из информационных систем, а также других сведений о деятельности субъекта объекта контроля и надзора. Целями профилактического контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора являются:.

Профилактический контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора проводятся не чаще одного раза в квартал. В случае выявления нарушений по результатам профилактического контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора оформляется рекомендация об устранении выявленных нарушений, за исключением камерального контроля.

Форма рекомендации об устранении выявленных нарушений устанавливается государственном органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Рекомендация об устранении выявленных нарушений в ходе профилактического контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора направляется субъекту объекту контроля и надзора в срок не позднее семи рабочих дней со дня выявления нарушений одним из следующих способов:.

Исполнением рекомендации субъектом объектом контроля и надзора признается надлежащее устранение выявленных нарушений, указанных в рекомендации об устранении выявленных нарушений в ходе профилактического контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора, в течение тридцати рабочих дней со дня, следующего за днем ее вручения получения.

Субъект объект контроля в случае несогласия с нарушениями, указанными в рекомендации, вправе направить в государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения возражение в течение пяти рабочих дней со дня, следующего за днем вручения получения рекомендации. Неисполнение в установленный срок рекомендации об устранении выявленных нарушений в ходе профилактического контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора является основанием для отбора субъекта объекта контроля и надзора для профилактического контроля в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения с посещением субъекта объекта контроля и надзора.

Результаты профилактического контроля и надзора без посещения субъекта объекта контроля и надзора подлежат учету государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и его территориальными подразделениями в специальном журнале регистрации профилактического контроля и надзора без посещения субъекта объекта контроля и надзора, который должен быть пронумерован, прошнурован и скреплен печатью государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения или его территориального подразделения.

Виды профилактического контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора. Камеральный контроль осуществляется на основе изучения и анализа сведений об участниках внешней экономической деятельности, о заявителях, обратившихся за проведением испытания, подтверждением соответствия продукции или регистрацией декларации о соответствии продукции, за признанием результатов подтверждения соответствия, о результатах испытаний, а также содержащихся в иных документах, представленных в качестве доказательств соответствия продукции, представляемых в государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения таможенными органами, уполномоченным органом в области технического регулирования.

Объектами камерального контроля являются участники внешней экономической деятельности, органы по подтверждению соответствия, испытательные лаборатории центры , субъекты частного предпринимательства, декларирующие соответствие продукции требованиям законодательства Республики Казахстан. Перечень сведений, необходимых для осуществления камерального контроля, а также порядок их представления таможенными органами, уполномоченным органом в области технического регулирования, органами по подтверждению соответствия и испытательными лабораториями центрами определяются государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Сведения об участниках внешней экономической деятельности, ввозимой ими продукции и документах по подтверждению соответствия ввозимой продукции представляются таможенными органами. Сведения о заявителях, обратившихся за проведением испытания, подтверждением соответствия продукции или регистрацией декларации о соответствии продукции, за признанием результатов подтверждения соответствия, о результатах испытаний, а также содержащиеся в иных документах, представленных в качестве доказательств соответствия продукции, представляются уполномоченным органом в области технического регулирования, органами по подтверждению соответствия и испытательными лабораториями центрами.

Государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения по результатам камерального контроля при выявлении нарушения требований нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и или технических регламентов, в том числе на основе анализа сопоставления сведений между ввезенной продукцией и выданными, зарегистрированными, признанными документами по подтверждению соответствия на ввезенную продукцию, в отношении субъектов камерального контроля принимает следующие меры в адрес:.

Мониторинг результатов санитарно-эпидемиологического аудита проводится за:. В рамках мониторинга результатов санитарно-эпидемиологического аудита проводится анализ полноты заполнения аудиторского заключения о соответствии объекта нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Мониторинг результатов санитарно-эпидемиологического аудита проводится один раз в полугодие. Мониторинг результатов производственного контроля основывается на передаваемых сведениях о результатах проведенного производственного контроля на эпидемически значимых объектах и по итогам проверок по особому порядку, профилактического контроля и надзора с посещением.

Субъект объект ведет внутренний учет, формирует и представляет периодические отчеты по результатам производственного контроля в соответствии с нормативными правовыми актами в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Мониторинг результатов производственного контроля проводится один раз в полугодие. Мониторинг уведомлений проводится на основании анализа поступивших уведомлений от физических и юридических лиц, уведомивших о начале и прекращении деятельности в порядке, установленном Законом Республики Казахстан "О разрешениях и уведомлениях", а также поступивших обращений физических или юридических лиц, результатов проверок и профилактического контроля и надзора.

Мониторинг уведомлений проводится не реже одного раза в полугодие. Санитарно-эпидемиологический мониторинг является государственной системой наблюдения за состоянием здоровья населения и средой обитания, их анализа, оценки и прогноза, а также определения причинно-следственных связей между состоянием здоровья населения и воздействием факторов среды обитания.

Анализ, оценка и прогноз — обоснованная оценка вероятности проникновения и распространения возбудителей или переносчиков инфекционных и паразитарных заболеваний, а также негативного воздействия факторов окружающей среды на состояние здоровья населения и связанных с этим потенциальных медико-биологических и экономических последствий. Отбор проб в объектах внешней среды вода, почва, атмосферный воздух в рамках санитарно-эпидемиологического мониторинга проводится не реже одного раза в квартал.

Санитарно-эпидемиологическая экспертиза. Санитарно-эпидемиологическая экспертиза — комплекс органолептических, санитарно-гигиенических, микробиологических, вирусологических, паразитологических, санитарно-химических, иммунобиологических, молекулярно-генетических, токсикологических, радиологических, радиометрических, дозиметрических замеров, замеров электромагнитных полей и физических факторов, других исследований и испытаний, а также экспертиза проектов в целях оценки соответствия проектов, продукции, объектов предпринимательской и или иной деятельности нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Санитарно-эпидемиологическая экспертиза проводится государственными органами и организациями санитарно-эпидемиологической службы в пределах компетенции по постановлениям или предписаниям должностных лиц санитарно-эпидемиологической службы, таможенных органов и заявлениям физических или юридических лиц, за исключением санитарно-эпидемиологической экспертизы проектов.

Санитарно-эпидемиологическая экспертиза проводится для определения возможности проведения утилизации пищевой продукции с истекшим сроком годности, находящейся на хранении в государственном материальном резерве. Санитарно-эпидемиологическая экспертиза проектов — часть экспертизы проектов, проводимая в составе комплексной вневедомственной экспертизы проектов технико-экономических обоснований и проектно-сметной документации , предназначенных для строительства новых или реконструкции расширения, технического перевооружения, модернизации и капитального ремонта существующих объектов, комплексной градостроительной экспертизы градостроительных проектов.

Санитарно-эпидемиологическая экспертиза проектов строительства эпидемически значимых объектов, а также градостроительных проектов осуществляется экспертами, аттестованными в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан об архитектурной, градостроительной и строительной деятельности. Санитарно-эпидемиологическая экспертиза в части санитарно-эпидемиологических лабораторных исследований проводится государственными организациями в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Санитарно-эпидемиологическая экспертиза проектов строительства проводится по:. Санитарно-эпидемиологическая экспертиза по проектам, не предусмотренным пунктом 3 настоящей статьи, проводится государственными органами в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, структурными подразделениями иных государственных органов, осуществляющих деятельность в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, на:.

Порядок проведения санитарно-эпидемиологических лабораторных исследований. Санитарно-эпидемиологические лабораторные исследования являются частью санитарно-эпидемиологической экспертизы, связанной с проведением органолептических, санитарно-гигиенических, микробиологических, вирусологических, паразитологических, санитарно-химических, иммунобиологических, молекулярно-генетических, токсикологических, радиологических, радиометрических, дозиметрических замеров, замеров электромагнитных полей и физических факторов, других исследований и испытаний.

Перечень и объемы количество санитарно-эпидемиологических лабораторных исследований устанавливаются государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Санитарно-эпидемиологические лабораторные исследования пищевой продукции, подлежащей государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, не проводятся в случае установления:.

Химические и биологические вещества, признанные по результатам санитарно-эпидемиологической экспертизы и научной экспертизы опасными для здоровья человека или будущих поколений, запрещаются к применению в Республике Казахстан. Реестр опасных химических, биологических веществ, запрещенных к применению в Республике Казахстан, подлежит опубликованию на официальном интернет-ресурсе государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Для проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы по заявлениям физических или юридических лиц ими обеспечивается финансирование и представляется необходимая документация. Санитарно-эпидемиологический аудит проводится аудитором, включенным в государственный электронный реестр разрешений и уведомлений. Санитарно-эпидемиологический аудит проводится по обращениям владельцев объектов, подлежащих государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, на основании договора на проведение санитарно-эпидемиологического аудита, заключенного между заявителем и аудитором в соответствии с Гражданским кодексом Республики Казахстан.

Аудиторы обязаны ежегодно к десятому января после отчетного года предоставлять в государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения информацию о проведенном аудите по форме, утвержденной государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Результаты санитарно-эпидемиологического аудита отражаются в аудиторском заключении с выводами о соответствии или несоответствии объекта.

Аудиторское заключение с выводами о соответствии объекта требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения представляется аудитором в территориальное подразделение государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения не позднее пяти рабочих дней с момента завершения аудита. Результаты санитарно-эпидемиологического аудита не могут быть основанием для освобождения объектов высокой эпидемиологической значимости от проверок.

Требования к аудиторам, осуществляющим деятельность по проведению санитарно-эпидемиологического аудита. Для проведения санитарно-эпидемиологического аудита физические и юридические лица должны соответствовать следующим квалификационным требованиям:. Физические и юридические лица до начала и после прекращения деятельности по проведению санитарно-эпидемиологического аудита обязаны уведомить об этом государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения в порядке, установленном Законом Республики Казахстан "О разрешениях и уведомлениях".

Аудиторы, осуществляющие деятельность по проведению санитарно-эпидемиологического аудита, обязаны:. Запрещается проведение аудитором санитарно-эпидемиологического аудита, исполнители которого:. Аудиторы несут ответственность в соответствии с законами Республики Казахстан за некачественное и ненадлежащее исполнение своих обязанностей и выданное ими аудиторское заключение о соответствии объекта нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Процедура санитарно-эпидемиологического аудита. Процедура санитарно-эпидемиологического аудита включает:. Для проведения санитарно-эпидемиологического аудита заявителем обеспечивается финансирование и представляются следующие документы:. По результатам проведенного в соответствии с планом санитарно-эпидемиологического аудита составляется аудиторское заключение о соответствии объекта санитарным правилам по форме, установленной порядком проведения санитарно-эпидемиологического аудита.

Порядок проведения санитарно-эпидемиологического аудита определяется государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Результаты санитарно-эпидемиологического аудита признаются недействительными в случае, когда при подготовке аудиторского отчета были допущены случаи:. Индивидуальные предприниматели и юридические лица, осуществляющие деятельность на объектах, подлежащих контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, разрабатывают, документально оформляют, внедряют и поддерживают в рабочем состоянии эффективную систему производственного контроля.

Обеспечение производственного контроля возлагается на индивидуального предпринимателя или руководителя юридического лица. Обеспечение своевременности, полноты и достоверности осуществляемого производственного контроля возлагается на лиц, назначаемых индивидуальным предпринимателем или юридическим лицом.

Целью производственного контроля является обеспечение безопасности и или безвредности для человека продукции, работ и услуг путем организации и проведения на объекте самоконтроля за соблюдением требований нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Разработка программы производственного контроля осуществляется индивидуальным предпринимателем, юридическим лицом самостоятельно или с привлечением лиц, осуществляющих санитарно-эпидемиологический аудит. Программа производственного контроля подлежит пересмотру при внедрении новой технологии, внесении изменений в технологический процесс, рецептуру пищевого продукта, других изменениях, влияющих на стабильность санитарно-эпидемиологической ситуации и или создающих угрозу санитарно-эпидемиологическому благополучию населения.

Требования к осуществлению производственного контроля устанавливаются в санитарных правилах, утверждаемых государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Параграф 3. Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий направлен на предупреждение, выявление, пресечение и устранение нарушений законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения и нормативных правовых актов в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий субъектами контроля.

Государственному контролю подлежат субъекты здравоохранения, осуществляющие реализацию лекарственных средств и медицинских изделий, осуществляющие фармацевтическую деятельность, а также юридические лица, осуществляющие контроль качества исходных материалов, лекарственных средств и медицинских изделий, государственная экспертная организация в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий осуществляется в форме:.

В отношении субъектов, осуществляющих производство, изготовление и оптовую реализацию лекарственных средств и медицинских изделий, контроль осуществляется в форме внеплановой проверки и особого порядка проведения проверок в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан.

Должностные лица, осуществляющие государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Должностными лицами , осуществляющими государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, являются:. Вышестоящий главный государственный фармацевтический инспектор в соответствующей сфере вправе до вынесения решения по заявлению жалобе физических и или юридических лиц на действия бездействие нижестоящих должностных лиц приостановить исполнение, отменить либо отозвать принимаемые ими акты.

Права должностных лиц при осуществлении государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Должностные лица, осуществляющие государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, помимо прав, предусмотренных пунктом 1 статьи Предпринимательского кодекса Республики Казахстан, имеют право:.

Для принятия решения по результатам государственного контроля сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий в зависимости от установленных нарушений нормативных правовых актов в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий должностными лицами, осуществляющими государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, издаются следующие акты:. Профилактический контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий без посещения субъекта объекта контроля.

Профилактический контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий без посещения субъекта объекта контроля проводится путем анализа и сопоставления данных информационных систем, а также других сведений о деятельности субъекта объекта контроля.

Целями профилактического контроля без посещения субъекта объекта контроля являются своевременные выявление, пресечение и недопущение нарушений, предоставление субъектам объектам контроля права самостоятельного устранения нарушений, выявленных государственным органом в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий по результатам профилактического контроля без посещения субъекта объекта контроля, и снижение административной нагрузки на них.

Профилактический контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий без посещения субъекта объекта контроля проводится не чаще одного раза в квартал. В случае выявления нарушений по результатам профилактического контроля в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий без посещения субъекта объекта контроля оформляется рекомендация об устранении выявленных нарушений.

Форма рекомендации об устранении выявленных нарушений устанавливается государственным органом в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Рекомендация об устранении выявленных нарушений в ходе профилактического контроля в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий без посещения субъекта объекта контроля направляется субъекту объекту контроля в срок не позднее семи рабочих дней со дня выявления нарушений одним из следующих способов:.

Исполнением рекомендации субъектом объектом контроля признается надлежащее устранение выявленных нарушений, указанных в рекомендации об устранении выявленных нарушений в ходе профилактического контроля в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий без посещения субъекта объекта контроля, в течение тридцати рабочих дней со дня, следующего за днем ее вручения получения.

Субъект объект контроля в случае несогласия с нарушениями, указанными в рекомендации, вправе направить в государственный орган в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий возражение в течение пяти рабочих дней со дня, следующего за днем вручения получения рекомендации.

Неисполнение в установленный срок рекомендации об устранении выявленных нарушений в ходе профилактического контроля в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий без посещения субъекта объекта контроля является основанием для отбора субъекта объекта контроля для профилактического контроля в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий с посещением субъекта объекта контроля.

Результаты профилактического контроля без посещения субъекта объекта контроля подлежат учету государственным органом в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий и его территориальными подразделениями в специальном журнале регистрации профилактического контроля без посещения субъекта объекта контроля, который должен быть пронумерован, прошнурован и скреплен печатью государственного органа в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий или его территориального подразделения.

Профилактический контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий без посещения субъекта объекта контроля проводится по отношению:. Реклама лекарственных средств и медицинских изделий осуществляется в порядке, определяемом государственным органом в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Реклама биологически активных добавок к пище осуществляется в порядке, определяемом государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Реклама медицинских услуг помощи осуществляется в порядке, определяемом государственным органом в сфере оказания медицинских услуг помощи. Реклама медицинских услуг, методов и средств профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации далее в целях настоящей статьи — услуги , лекарственных средств и медицинских изделий, биологически активных добавок к пище должна быть достоверной, распознаваемой без специальных знаний или применения специальных средств, исключать сравнения с другими услугами, лекарственными средствами и медицинскими изделиями, биологически активными добавками к пище, не вводить потребителей в заблуждение посредством злоупотребления их доверием, в том числе в отношении характеристик, состава, потребительских свойств, стоимости цены , предполагаемых результатов применения, результатов исследований и испытаний.

Распространение и размещение рекламы услуг, лекарственных средств и медицинских изделий допускаются в средствах массовой информации, электронных информационных ресурсах в организациях здравоохранения. Реклама лекарственных средств должна содержать полные включая соответствующие ограничения для использования лекарственного средства и достоверные сведения, исключение которых может повлечь за собой нецелесообразное использование лекарственных средств или неоправданный риск для потребителя.

Контроль за производством, распространением и размещением рекламы осуществляется государственными органами в пределах их компетенции. Основополагающие принципы цифрового здравоохранения. Статья 57 с изменениями, внесенными Законом РК от Основные понятия, используемые в настоящей главе. В настоящей главе используются следующие основные понятия:. Статья 58 с изменениями, внесенными Законом РК от Деятельность в области цифрового здравоохранения. Деятельность в области цифрового здравоохранения включает:.

Электронные информационные ресурсы, посредством которых оказываются дистанционные медицинские услуги, должны соответствовать требованиям уполномоченного органа. Уполномоченный орган осуществляет обработку, хранение и защиту персональных медицинских данных, хранящихся на национальном уровне. Физическое лицо вправе делегировать субъектам цифрового здравоохранения хранение и обработку, защиту своих персональных медицинских данных в соответствии с правилами, утвержденными уполномоченным органом.

Взаимодействие объектов и субъектов цифрового здравоохранения. Сбор, обработка и хранение персональных медицинских данных для формирования электронных медицинских записей, содержащих персональные медицинские данные, осуществляются в рамках оказания медицинской помощи с учетом информированного согласия пациента на получение медицинской помощи.

Субъекты здравоохранения обязаны обеспечить передачу данных в Национальный электронный паспорт здоровья и электронные информационные ресурсы уполномоченного органа в объеме и кратности, определяемых уполномоченным органом, за исключением случаев, предусмотренных Законом Республики Казахстан "О государственных секретах". Передача персональных медицинских данных третьим лицам осуществляется с согласия физического лица, кроме случаев, указанных в пункте 4 настоящей статьи.

Передача персональных медицинских данных в Национальный электронный паспорт здоровья и электронные информационные ресурсы уполномоченного органа осуществляется без согласия физического лица, а также субъектам здравоохранения только для целей оказания медицинской помощи и в случаях, указанных в:.

Агрегаторы персональных медицинских данных оказывают информационно-коммуникационные услуги в целях сбора, обработки, хранения, защиты персональных медицинских данных субъектами здравоохранения. Субъекты цифрового здравоохранения формируют, хранят, защищают электронные медицинские записи в соответствии с правилами, утвержденными уполномоченным органом. Носимые медицинские устройства подлежат сертификации в соответствии с законодательством Республики Казахстан.

Ответственность субъектов цифрового здравоохранения. Правом доступа к персональным медицинским данным физического лица с его согласия обладают:. Указанные организации получают право доступа к персональным медицинским данным только в части, необходимой для оказания соответствующих услуг. Доступ к персональным медицинским данным физического лица в случаях оказания экстренной и неотложной медицинской помощи обеспечивается по умолчанию субъектам здравоохранения, оказывающим такие формы медицинской помощи.

Передача персональных медицинских данных физического лица запрещается, за исключением случаев, предусмотренных настоящим Кодексом и законами Республики Казахстан. Лицам, указанным в пункте 1 настоящей статьи, право доступа к персональным медицинским данным физического лица предоставляется в порядке, определенном правилами разграничения прав доступа субъектов цифрового здравоохранения, утвержденными уполномоченным органом, по согласованию с уполномоченным органом в сфере защиты персональных данных.

Физическое лицо имеет право доступа к информации о своем здоровье и оказанной медицинской помощи в Национальном электронном паспорте здоровья, электронном паспорте здоровья, а также отслеживания журнала доступа к данным.

Отношения агрегатора медицинских данных с субъектами здравоохранения регулируются гражданским законодательством Республики Казахстан. Медицинские работники и работники субъектов здравоохранения несут ответственность в соответствии с законами Республики Казахстан за качество, своевременность, достоверность и конфиденциальность вносимых электронных данных в электронные информационные ресурсы уполномоченного органа.

За несоблюдение мер по защите персональных медицинских данных, повлекшее утерю, незаконный сбор и обработку персональных медицинских данных, касающихся частной жизни физических лиц, в том числе составляющих тайну медицинского работника, лица несут ответственность, предусмотренную законами Республики Казахстан. Для осуществления аналитической, статистической деятельности, научных и иных исследований медицинские данные используются в обезличенном виде.

Статья 61 с изменениями, внесенными Законом РК от Обеспечение защиты персональных медицинских данных физических лиц. Особенности защиты электронных информационных ресурсов, содержащих персональные медицинские данные, устанавливаются в соответствии с законодательством Республики Казахстан об информатизации и о персональных данных и их защите.

Не допускается использование электронных информационных ресурсов, содержащих персональные медицинские данные, в целях причинения имущественного и или морального вреда, ограничения реализации прав и свобод, гарантированных законами Республики Казахстан. Информация, полученная из электронных информационных ресурсов, содержащих персональные медицинские данные физических лиц, используется исключительно в рамках выполнения должностных обязанностей. Статья 62 с изменениями, внесенными Законом РК от Система здравоохранения состоит из государственного и негосударственного секторов здравоохранения.

Субъектами здравоохранения являются организации здравоохранения, а также физические лица, занимающиеся частной медицинской практикой и фармацевтической деятельностью. Государственный сектор здравоохранения состоит из государственных органов в области здравоохранения, организаций здравоохранения, основанных на праве государственной собственности, а также военно-медицинских медицинских подразделений и организаций, осуществляющих экспертизы в сфере судебной медицины судебно-медицинские, судебно-наркологические, судебно-психиатрические.

Негосударственный сектор здравоохранения состоит из организаций здравоохранения, основанных на праве частной собственности, а также физических лиц, занимающихся частной медицинской практикой и фармацевтической деятельностью. Физические лица имеют право на занятие частной медицинской практикой при наличии сертификата специалиста в области здравоохранения, стажа работы не менее пяти лет по соответствующей специальности и лицензии на медицинскую деятельность.

Развитие инфраструктуры здравоохранения. Объектами инфраструктуры здравоохранения являются здания и сооружения, имущественные комплексы, используемые в рамках осуществления медицинской, фармацевтической и образовательной деятельности в области здравоохранения. Развитие инфраструктуры здравоохранения основывается на следующих принципах:. Единым перспективным планом развития инфраструктуры является республиканский план, разработанный на основании региональных перспективных планов развития инфраструктуры здравоохранения, утверждаемый уполномоченным органом.

Требованиями, устанавливаемыми в рамках разработки региональных перспективных планов развития инфраструктуры здравоохранения, являются:. Центральные государственные органы, местные исполнительные органы и автономная организация образования принимают меры по содержанию и эксплуатации медицинских организаций, находящихся в их ведении, в соответствии с требованиями нормативных правовых актов в сферах санитарно-эпидемиологического благополучия населения, архитектурной, градостроительной и строительной деятельности и нормами оснащения.

Инвестиционное планирование и развитие сети организаций здравоохранения осуществляются в соответствии с региональными перспективными планами развития инфраструктуры здравоохранения. Перспективные планы развития инфраструктуры здравоохранения разрабатываются на десятилетний период.

Государственно-частное партнерство в области здравоохранения. Эксплуатация объекта здравоохранения, созданного реконструированного в результате реализации концессионного проекта в области здравоохранения далее — объект концессии , — использование объекта концессии, которое может предусматривать техническое и функциональное обслуживание в порядке и на условиях, определенных договором концессии в области здравоохранения далее — договор концессии.

Техническое обслуживание объекта концессии — использование объекта концессии с осуществлением комплекса технологических и организационных мероприятий, направленное на поддержание объекта концессии в исправном, безопасном, пригодном для его функционального обслуживания состоянии, а также осуществление его текущего и или капитального ремонта, управление, выполнение сервисной и или вспомогательной деятельности, в порядке и на условиях, определенных договором концессии.

Функциональное обслуживание объекта концессии — использование объекта концессии в соответствии с целевым назначением объекта концессии, в том числе в целях производства товаров и или выполнения работ, и или оказания услуг, в порядке и на условиях, определенных договором концессии.

Функциональный оператор в области здравоохранения — государственное юридическое лицо либо юридическое лицо со стопроцентным участием государства или его дочерняя организация, более пятидесяти процентов голосующих акций долей участия которой принадлежит ему на праве собственности, уставной деятельностью которого является оказание медицинской помощи, не являющееся стороной договора концессии, определяемое Правительством Республики Казахстан для осуществления деятельности, связанной с функциональным обслуживанием объекта концессии.

Создание реконструкция и эксплуатация объектов здравоохранения могут осуществляться путем реализации проектов государственно-частного партнерства, в том числе концессионных проектов, в соответствии с законодательством Республики Казахстан в области государственно-частного партнерства и о концессиях. Эксплуатация объекта концессии, наряду с концессионером, может осуществляться также функциональным оператором в области здравоохранения.

В таком случае концессионер имеет право на возмещение затрат и получение доходов за реализацию произведенных товаров работ, услуг в рамках технического обслуживания объекта концессии. При реализации концессионных проектов, предусматривающих заключение договора концессии на основании подпункта пункта 1 статьи Закона Республики Казахстан "О концессиях":.

Договор концессии, заключенный на основании подпункта пункта 1 статьи Закона Республики Казахстан "О концессиях", должен включать положения о функциональном операторе в области здравоохранения, а также порядок совместного использования концессионером и функциональным оператором в области здравоохранения объекта концессии. Функциональный оператор в области здравоохранения должен иметь предусмотренные законодательством Республики Казахстан для такой деятельности разрешительные документы либо должен получить их до начала использования объекта концессии в соответствии с целевым назначением.

Функциональный оператор в области здравоохранения вправе:. Функциональный оператор в области здравоохранения обязан:. По проектам государственно-частного партнерства особой значимости, предусматривающим создание реконструкцию и или эксплуатацию объектов здравоохранения, в том числе концессионным проектам, к потенциальным частным партнерам, концессионерам или учредителям участникам нового юридического лица консорциума , учрежденного в целях реализации проекта, предъявляется дополнительное специальное квалификационное требование о наличии опыта опыта одного из учредителей участников реализации проектов по строительству или эксплуатации технически сложных объектов здравоохранения.

Статья 66 с изменениями, внесенными Законом РК от Глава 9. Источники финансового обеспечения системы здравоохранения. Источниками финансового обеспечения системы здравоохранения являются:. Статья 67 с изменениями, внесенными Законом РК от Финансирование объемов медицинской помощи.

Финансирование гарантированного объема бесплатной медицинской помощи осуществляется за счет:. Финансирование медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования осуществляется за счет:. Финансовое обеспечение дополнительного объема медицинской помощи осуществляется в соответствии с подпунктом 3 статьи настоящего Кодекса.

Использование источников финансового обеспечения системы здравоохранения. Финансовые средства в области здравоохранения направляются на:. Оплата услуг субъектов здравоохранения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и или в системе обязательного социального медицинского страхования производится с учетом результатов мониторинга договорных обязательств по качеству и объему медицинских услуг в порядке, определяемом уполномоченным органом.

Оплату стоимости фармацевтических услуг в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и или медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования субъектам в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий осуществляют администраторы бюджетных программ или фонд социального медицинского страхования в порядке, определяемом уполномоченным органом. Закуп услуг у субъектов здравоохранения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи осуществляется фондом социального медицинского страхования и или администраторами бюджетных программ.

Закуп услуг у субъектов здравоохранения в системе обязательного социального медицинского страхования осуществляется фондом социального медицинского страхования. Оплата услуг при оказании гарантированного объема бесплатной медицинской помощи осуществляется фондом социального медицинского страхования и или администраторами бюджетных программ.

Оплата услуг субъектов здравоохранения при оказании медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования осуществляется фондом социального медицинского страхования. Преимущественное право на заключение договоров в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и или в системе обязательного социального медицинского страхования имеют аккредитованные организации здравоохранения.

Статья 69 с изменениями, внесенными Законом РК от Национальными счетами здравоохранения является система регулярного, всестороннего и последовательного мониторинга финансовых потоков в системе здравоохранения страны, используемая для оценки распределения ресурсов здравоохранения с целью их равного и эффективного распределения между мерами, направленными на предупреждение заболеваний и лечение населения. Национальные счета здравоохранения формируются ежегодно на основе международной методологии с использованием:.

Данная инициатива пока так и не была реализована. А пролоббировать введение обезличенных табачных пачек, на которых нельзя будет наносить фирменные цвета и логотипы, Минздрав пытается уже несколько лет. Министерство руководствуется опытом тех стран, где эта мера уже принята, — Великобритании, Франции и Ирландии: число курильщиков там сократилось. Однако представители табачных компаний заявляют, что обезличенные пачки приводят лишь к росту нелегального рынка.

Представители табачных компаний с этим категорически не согласны. При потреблении нагреваемого табака отсутствует горение и не выделяется дым, а это, в свою очередь, базовое определение процесса курения, содержащееся в техрегламенте, говорит директор по связям с ЕАЭС и защите торговых марок Philip Morris International в России Александр Мироненко.

Техрегламент содержит требования к компонентам, используемым при производстве сигарет и табака, а также веществам, вырабатываемым в результате курения, объясняет источник «Ведомостей». По его словам, нагреваемый табак — принципиально другой продукт и производится он иначе, а на него хотят распространить требования, которые компании не смогут выполнить, и выпуск может просто остановиться.

У обеих этих компаний налажено производство табачных стиков аналог сигареты , вставляемых в устройство, которое их нагревает. Сами устройства производители импортируют. Кроме того, принятие данной меры будет противоречить действующему международному законодательству, отмечает Мироненко. Так, в январе г. Всемирная таможенная организация внесла изменения в Гармонизированную систему, где выделила никотиносодержащую продукцию, включая нагреваемый табак, в отдельную категорию, присвоив ей собственный таможенный код.

Что касается введения обезличенных пачек, табачные компании уже смирились с тем, что власти постепенно отбирают у них все возможные маркетинговые инструменты, говорит управляющий партнер брендингового агентства Depot Алексей Андреев. Введение обезличенных пачек, по его мнению, не отразится на спросе со стороны тех потребителей, которые уже давно курят, — они будут приходить в магазин и просить у продавца привычные им бренды независимо от того, что изображено на упаковках.

Однако это нововведение, безусловно, приведет к сокращению числа новых курильщиков и поскольку нынешнее поколение в рамках естественного процесса постепенно будет умирать, то в глобальной перспективе продажи не просто будут падать, а рано или поздно полностью сойдут на нет, считает Андреев. Пока спрос остается, производители пытаются находить скрытые возможности для продвижения своей продукции: нанимают амбассадоров, создают сигареты и стики с разными вкусами, вставляют вкладыши в упаковки.

Harvard Business Review. Как потратить. Справочник компаний. С какими еще антитабачными инициативами выступал российский Минздрав Минздрав РФ неоднократно предлагал принять различные меры, направленные на то, чтобы снизить число курильщиков в стране. Ранее по теме: Что такое меланхолия управленца и как с нею бороться.

Попали самую казань сигареты чапман купить почти одно

Табакокурение Карточки [en] Курительный фетишизм. Борьба с курением Рамочная конвенция Контрабанда [en] Незаконная торговля [en] Единая упаковка [en] Запрет на курение в автомобилях [en] Соглашение Tobacco Master Settlement [en] Предупреждающие надписи [en] Табачная политика [en]. Всемирный день без табака 31 мая Всемирный день борьбы против ХОБЛ третья среда ноября Международный день отказа от курения третий четверг ноября. Марки [en] Добавки [en] Возраст курильщиков [en] Канцерогены [en] Страны по потреблению сигарет Запреты на курение [en].

Категория Commons. Для улучшения этой статьи желательно :. Викифицировать статью. Пожалуйста, после исправления проблемы исключите её из списка параметров. После устранения всех недостатков этот шаблон может быть удалён любым участником. Пространства имён Статья Обсуждение. Викисклад Викивиды.

Табак обыкновенный Nicotiana tabacum , типовой вид рода. Плантация с цветущими растениями. Зелёные растения. Двудольные [1]. Nicotianeae Dumort. Nicotiana L. Систематика в Викивидах. Изображения на Викискладе. Nicotiana acaulis Speg. Nicotiana acuminata Graham Hook.

Табак заострённый. Nicotiana africana Merxm. Табак крылатый , или Табак декоративный. Nicotiana ameghinoi Speg. Nicotiana amplexicaulis N. Nicotiana arentsii Goodsp. Nicotiana attenuata Torr. Табак оттянутый. Nicotiana azambujae L. Nicotiana benavidesii Goodsp.

Nicotiana benthamiana Domin. Nicotiana bonariensis Lehm. Nicotiana burbidgeae Symon. Nicotiana cavicola N. Nicotiana clevelandii A. Табак Кливленда. Nicotiana cordifolia Phil. Nicotiana corymbosa J. Nicotiana debneyi Domin. Nicotiana excelsior J. Black J. Табак повышенный. Nicotiana forgetiana hort. Табак Форгета. Nicotiana fragrans Hook. Nicotiana glauca Graham.

Табачное дерево , или Табак сизый , или Табак древовидный. Nicotiana glutinosa L. Табак клейкий. Nicotiana goodspeedii H. Nicotiana gossei Domin. Nicotiana kawakamii Y. Nicotiana knightiana Goodsp. Nicotiana langsdorffii Weinm. Табак Лангсдорфа. Nicotiana linearis Phil. Nicotiana longibracteata Phil. Nicotiana longiflora Cav. Табак длинноцветковый. Nicotiana maritima H.

Nicotiana miersii J. Nicotiana monoschizocarpa P. Nicotiana noctiflora Hook. Nicotiana nudicaulis S. Nicotiana obtusifolia M. Табак притупленный. Nicotiana occidentalis H. Nicotiana otophora Griseb. Nicotiana paa Mart. Nicotiana paniculata L. Табак метельчатый. Nicotiana pauciflora J. Nicotiana petunioides Griseb. Nicotiana plumbaginifolia Viv. Табак свинцовоцветный. Nicotiana quadrivalvis Pursh.

Табак четырехстворчатый , или Табак индейский. Nicotiana raimondii J. Nicotiana repanda Willd. Табак выемчатый. Nicotiana rosulata S. Moore Domin. Nicotiana rotundifolia Lindl. Nicotiana rustica L. Махорка , или Табак деревенский. Табак Сандер , или Табак садовый. Nicotiana setchellii Goodsp.

Главный государственный медицинский инспектор Республики Казахстан и или его заместитель на основании результата проверки вправе выносить предписание руководителю местного органа государственного управления здравоохранением области, городов республиканского значения и столицы. Особый порядок проведения проверок при осуществлении государственного контроля в сфере оказания медицинских услуг помощи. Особый порядок проведения проверок при осуществлении государственного контроля в сфере оказания медицинских услуг помощи применяется в отношении субъектов объектов здравоохранения, оказывающих услуги родовспоможения, и осуществляется в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан.

Профилактический контроль в сфере оказания медицинских услуг помощи без посещения субъекта объекта контроля. Профилактический контроль в сфере оказания медицинских услуг помощи без посещения субъекта объекта контроля проводится в виде камерального контроля путем анализа и сопоставления данных из информационных систем, а также других сведений о деятельности субъекта объекта контроля.

Целями профилактического контроля без посещения субъекта объекта контроля являются своевременные выявление, пресечение и недопущение нарушений, предоставление субъектам объектам здравоохранения права самостоятельного устранения нарушений, выявленных государственным органом в сфере оказания медицинских услуг помощи по результатам профилактического контроля без посещения субъекта объекта контроля, и снижение административной нагрузки на них.

Профилактический контроль в сфере оказания медицинских услуг помощи без посещения субъекта объекта контроля проводится не чаще одного раза в квартал. В случае выявления нарушений по результатам профилактического контроля в сфере оказания медицинских услуг помощи без посещения субъекта объекта контроля оформляется рекомендация об устранении выявленных нарушений.

Форма рекомендации об устранении выявленных нарушений устанавливается государственном органом в сфере оказания медицинских услуг помощи. Рекомендация об устранении выявленных нарушений в ходе профилактического контроля в сфере оказания медицинских услуг помощи без посещения субъекта объекта контроля направляется субъекту объекту контроля в срок не позднее семи рабочих дней со дня выявления нарушений одним из следующих способов:.

Исполнением рекомендации субъектом объектом контроля признается надлежащее устранение выявленных нарушений, указанных в рекомендации об устранении выявленных нарушений в ходе профилактического контроля в сфере оказания медицинских услуг помощи без посещения субъекта объекта контроля, в течение тридцати рабочих дней со дня, следующего за днем ее вручения получения.

Субъект объект контроля в случае несогласия с нарушениями, указанными в рекомендации, вправе направить в государственный орган в сфере оказания медицинских услуг помощи возражение в течение пяти рабочих дней со дня, следующего за днем вручения получения рекомендации. Неисполнение в установленный срок рекомендации об устранении выявленных нарушений в ходе профилактического контроля в сфере оказания медицинских услуг помощи без посещения субъекта объекта контроля является основанием для отбора субъекта объекта контроля для профилактического контроля в сфере оказания медицинских услуг помощи с посещением субъекта объекта контроля.

Результаты профилактического контроля без посещения субъекта объекта контроля подлежат учету государственным органом в сфере оказания медицинских услуг помощи и его территориальными подразделениями в специальном журнале регистрации профилактического контроля без посещения субъекта объекта контроля, который должен быть пронумерован, прошнурован и скреплен печатью государственного органа в сфере оказания медицинских услуг помощи или его территориального подразделения. Экспертиза качества медицинских услуг помощи.

Экспертиза качества медицинских услуг помощи — совокупность организационных, аналитических и практических мероприятий, осуществляемых для вынесения заключения по уровню качества медицинских услуг, предоставляемых физическими и юридическими лицами, с использованием индикаторов, отражающих показатель эффективности, полноты и соответствия медицинских услуг стандартам. Экспертиза качества медицинских услуг помощи подразделяется на внутреннюю и внешнюю. Для проведения внутренней экспертизы в медицинской организации создается служба поддержки пациента и внутренней экспертизы.

Службой поддержки пациента и внутренней экспертизы проводятся текущий анализ организации оказания медицинской помощи, клинической деятельности медицинской организации, выявление фактов нарушения порядка оказания медицинской помощи и стандартов, медицинского инцидента, а также рассмотрение в срок, не превышающий пяти календарных дней, обращений пациентов. По результатам экспертизы руководителю медицинской организации вносятся предложения по устранению выявленных причин и условий снижения качества оказываемых медицинских услуг.

Внешняя экспертиза качества медицинских услуг помощи проводится:. В случае несогласия субъекта здравоохранения с результатами мониторинга договорных обязательств по качеству и объему медицинских услуг результаты мониторинга могут быть обжалованы в государственный орган в сфере оказания медицинских услуг помощи ;. По результатам внешней экспертизы качества медицинских услуг помощи , проведенной государственным органом в сфере оказания медицинских услуг помощи и фондом социального медицинского страхования, государственный орган в сфере оказания медицинских услуг помощи проводит анализ для выработки предложений по совершенствованию оказания медицинских услуг помощи.

Порядок организации и проведения внутренней и внешней экспертиз качества медицинских услуг помощи устанавливается уполномоченным органом. Государственный контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Государственный контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения направлены на предупреждение, выявление, пресечение и устранение нарушений законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения, в том числе нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, субъектами контроля и надзора.

Субъектами объектами государственного контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения являются физические и юридические лица, здания, сооружения, продукция, подлежащая государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, оборудование, транспортные средства, почва, вода, воздух и иные объекты, деятельность, использование, употребление, применение и эксплуатация которых могут нанести вред состоянию здоровья человека и среде обитания.

Объекты государственного контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения эпидемически значимые объекты делятся на две группы:. Перечень продукции и эпидемически значимых объектов, подлежащих государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, утверждается государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения по согласованию с уполномоченным органом по предпринимательству.

В отношении субъектов объектов государственного контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения контроль и надзор осуществляются в форме проверки и профилактического контроля и надзора в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан. В отношении объектов незначительной эпидемической значимости проводятся внеплановые проверки и профилактический контроль с посещением или без посещения субъекта объекта контроля и надзора.

Должностные лица, осуществляющие государственный контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Должностными лицами , осуществляющими государственный контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, являются:.

Вышестоящий главный государственный санитарный врач на соответствующей территории вправе до вынесения решения по заявлению жалобе физических и или юридических лиц на действия бездействие нижестоящих должностных лиц приостановить исполнение, отменить либо отозвать принимаемые ими акты. Права должностных лиц при осуществлении государственного контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Должностные лица, осуществляющие государственный контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, помимо прав, предусмотренных пунктом 1 статьи Предпринимательского кодекса Республики Казахстан и иными законами Республики Казахстан, имеют право:.

Для принятия решения по результатам государственного контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения в зависимости от установленных нарушений нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения должностными лицами, осуществляющими государственный контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, издаются следующие акты:.

Социальная защита должностных лиц, осуществляющих государственный контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Должностные лица государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, осуществляющие государственный контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, имеют право на надбавку к должностным окладам в соответствии с единой системой оплаты труда работников для всех органов, содержащихся за счет государственного бюджета, утверждаемой Правительством Республики Казахстан по согласованию с Президентом Республики Казахстан.

Особый порядок проведения проверок при осуществлении государственного контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Проверки в отношении объектов высокой эпидемической значимости осуществляются в особом порядке с периодичностью, основанной на системе оценки рисков, в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан.

Освобождение объектов высокой эпидемической значимости от проверок, проводимых по особому порядку, осуществляется в соответствии с критериями оценки степени риска, определяемыми государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения совместно с уполномоченным органом по предпринимательству.

Сроки освобождения от проверок устанавливаются критериями оценки степени риска, определяемыми государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения совместно с уполномоченным органом по предпринимательству. Государственный контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения в виде внеплановой проверки.

Государственный контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения в виде внеплановой проверки осуществляются в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан. Внеплановые проверки проводятся в отношении эпидемически значимых объектов, подлежащих государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Профилактический контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения с посещением субъекта объекта контроля и надзора. Профилактический контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения с посещением субъекта объекта контроля и надзора осуществляются в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан. Отбор и проведение санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции.

Отбор и санитарно-эпидемиологическая экспертиза продукции товаров проводятся для выявления, предупреждения и пресечения ввоза, производства, применения и реализации продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, без предварительного уведомления субъекта предпринимательства. Отбор продукции для проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы производится должностными лицами государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и удостоверяется документом, подтверждающим факт приобретения продукции.

Государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения при выявлении по результатам санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции, не соответствующей требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, составляется предписание об устранении нарушений без составления протокола об административном правонарушении с обязательным разъяснением порядка их устранения, за исключением случаев выявления продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания, в отношении которых проводится внеплановая проверка объектов в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан.

По результатам отбора и проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции для информирования населения о возможных рисках, связанных с потреблением и реализацией несоответствующей продукции, на официальном интернет-ресурсе государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения размещается Реестр несоответствующей продукции. Профилактический контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора.

Профилактический контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора проводятся путем анализа и сопоставления данных из информационных систем, а также других сведений о деятельности субъекта объекта контроля и надзора. Целями профилактического контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора являются:.

Профилактический контроль и надзор в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора проводятся не чаще одного раза в квартал. В случае выявления нарушений по результатам профилактического контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора оформляется рекомендация об устранении выявленных нарушений, за исключением камерального контроля.

Форма рекомендации об устранении выявленных нарушений устанавливается государственном органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Рекомендация об устранении выявленных нарушений в ходе профилактического контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора направляется субъекту объекту контроля и надзора в срок не позднее семи рабочих дней со дня выявления нарушений одним из следующих способов:.

Исполнением рекомендации субъектом объектом контроля и надзора признается надлежащее устранение выявленных нарушений, указанных в рекомендации об устранении выявленных нарушений в ходе профилактического контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора, в течение тридцати рабочих дней со дня, следующего за днем ее вручения получения.

Субъект объект контроля в случае несогласия с нарушениями, указанными в рекомендации, вправе направить в государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения возражение в течение пяти рабочих дней со дня, следующего за днем вручения получения рекомендации. Неисполнение в установленный срок рекомендации об устранении выявленных нарушений в ходе профилактического контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора является основанием для отбора субъекта объекта контроля и надзора для профилактического контроля в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения с посещением субъекта объекта контроля и надзора.

Результаты профилактического контроля и надзора без посещения субъекта объекта контроля и надзора подлежат учету государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения и его территориальными подразделениями в специальном журнале регистрации профилактического контроля и надзора без посещения субъекта объекта контроля и надзора, который должен быть пронумерован, прошнурован и скреплен печатью государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения или его территориального подразделения.

Виды профилактического контроля и надзора в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения без посещения субъекта объекта контроля и надзора. Камеральный контроль осуществляется на основе изучения и анализа сведений об участниках внешней экономической деятельности, о заявителях, обратившихся за проведением испытания, подтверждением соответствия продукции или регистрацией декларации о соответствии продукции, за признанием результатов подтверждения соответствия, о результатах испытаний, а также содержащихся в иных документах, представленных в качестве доказательств соответствия продукции, представляемых в государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения таможенными органами, уполномоченным органом в области технического регулирования.

Объектами камерального контроля являются участники внешней экономической деятельности, органы по подтверждению соответствия, испытательные лаборатории центры , субъекты частного предпринимательства, декларирующие соответствие продукции требованиям законодательства Республики Казахстан.

Перечень сведений, необходимых для осуществления камерального контроля, а также порядок их представления таможенными органами, уполномоченным органом в области технического регулирования, органами по подтверждению соответствия и испытательными лабораториями центрами определяются государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Сведения об участниках внешней экономической деятельности, ввозимой ими продукции и документах по подтверждению соответствия ввозимой продукции представляются таможенными органами. Сведения о заявителях, обратившихся за проведением испытания, подтверждением соответствия продукции или регистрацией декларации о соответствии продукции, за признанием результатов подтверждения соответствия, о результатах испытаний, а также содержащиеся в иных документах, представленных в качестве доказательств соответствия продукции, представляются уполномоченным органом в области технического регулирования, органами по подтверждению соответствия и испытательными лабораториями центрами.

Государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения по результатам камерального контроля при выявлении нарушения требований нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, гигиенических нормативов и или технических регламентов, в том числе на основе анализа сопоставления сведений между ввезенной продукцией и выданными, зарегистрированными, признанными документами по подтверждению соответствия на ввезенную продукцию, в отношении субъектов камерального контроля принимает следующие меры в адрес:.

Мониторинг результатов санитарно-эпидемиологического аудита проводится за:. В рамках мониторинга результатов санитарно-эпидемиологического аудита проводится анализ полноты заполнения аудиторского заключения о соответствии объекта нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Мониторинг результатов санитарно-эпидемиологического аудита проводится один раз в полугодие.

Мониторинг результатов производственного контроля основывается на передаваемых сведениях о результатах проведенного производственного контроля на эпидемически значимых объектах и по итогам проверок по особому порядку, профилактического контроля и надзора с посещением.

Субъект объект ведет внутренний учет, формирует и представляет периодические отчеты по результатам производственного контроля в соответствии с нормативными правовыми актами в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Мониторинг результатов производственного контроля проводится один раз в полугодие.

Мониторинг уведомлений проводится на основании анализа поступивших уведомлений от физических и юридических лиц, уведомивших о начале и прекращении деятельности в порядке, установленном Законом Республики Казахстан "О разрешениях и уведомлениях", а также поступивших обращений физических или юридических лиц, результатов проверок и профилактического контроля и надзора. Мониторинг уведомлений проводится не реже одного раза в полугодие.

Санитарно-эпидемиологический мониторинг является государственной системой наблюдения за состоянием здоровья населения и средой обитания, их анализа, оценки и прогноза, а также определения причинно-следственных связей между состоянием здоровья населения и воздействием факторов среды обитания. Анализ, оценка и прогноз — обоснованная оценка вероятности проникновения и распространения возбудителей или переносчиков инфекционных и паразитарных заболеваний, а также негативного воздействия факторов окружающей среды на состояние здоровья населения и связанных с этим потенциальных медико-биологических и экономических последствий.

Отбор проб в объектах внешней среды вода, почва, атмосферный воздух в рамках санитарно-эпидемиологического мониторинга проводится не реже одного раза в квартал. Санитарно-эпидемиологическая экспертиза. Санитарно-эпидемиологическая экспертиза — комплекс органолептических, санитарно-гигиенических, микробиологических, вирусологических, паразитологических, санитарно-химических, иммунобиологических, молекулярно-генетических, токсикологических, радиологических, радиометрических, дозиметрических замеров, замеров электромагнитных полей и физических факторов, других исследований и испытаний, а также экспертиза проектов в целях оценки соответствия проектов, продукции, объектов предпринимательской и или иной деятельности нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Санитарно-эпидемиологическая экспертиза проводится государственными органами и организациями санитарно-эпидемиологической службы в пределах компетенции по постановлениям или предписаниям должностных лиц санитарно-эпидемиологической службы, таможенных органов и заявлениям физических или юридических лиц, за исключением санитарно-эпидемиологической экспертизы проектов. Санитарно-эпидемиологическая экспертиза проводится для определения возможности проведения утилизации пищевой продукции с истекшим сроком годности, находящейся на хранении в государственном материальном резерве.

Санитарно-эпидемиологическая экспертиза проектов — часть экспертизы проектов, проводимая в составе комплексной вневедомственной экспертизы проектов технико-экономических обоснований и проектно-сметной документации , предназначенных для строительства новых или реконструкции расширения, технического перевооружения, модернизации и капитального ремонта существующих объектов, комплексной градостроительной экспертизы градостроительных проектов. Санитарно-эпидемиологическая экспертиза проектов строительства эпидемически значимых объектов, а также градостроительных проектов осуществляется экспертами, аттестованными в порядке, установленном законодательством Республики Казахстан об архитектурной, градостроительной и строительной деятельности.

Санитарно-эпидемиологическая экспертиза в части санитарно-эпидемиологических лабораторных исследований проводится государственными организациями в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Санитарно-эпидемиологическая экспертиза проектов строительства проводится по:. Санитарно-эпидемиологическая экспертиза по проектам, не предусмотренным пунктом 3 настоящей статьи, проводится государственными органами в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, структурными подразделениями иных государственных органов, осуществляющих деятельность в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, на:.

Порядок проведения санитарно-эпидемиологических лабораторных исследований. Санитарно-эпидемиологические лабораторные исследования являются частью санитарно-эпидемиологической экспертизы, связанной с проведением органолептических, санитарно-гигиенических, микробиологических, вирусологических, паразитологических, санитарно-химических, иммунобиологических, молекулярно-генетических, токсикологических, радиологических, радиометрических, дозиметрических замеров, замеров электромагнитных полей и физических факторов, других исследований и испытаний.

Перечень и объемы количество санитарно-эпидемиологических лабораторных исследований устанавливаются государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Санитарно-эпидемиологические лабораторные исследования пищевой продукции, подлежащей государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, не проводятся в случае установления:.

Химические и биологические вещества, признанные по результатам санитарно-эпидемиологической экспертизы и научной экспертизы опасными для здоровья человека или будущих поколений, запрещаются к применению в Республике Казахстан. Реестр опасных химических, биологических веществ, запрещенных к применению в Республике Казахстан, подлежит опубликованию на официальном интернет-ресурсе государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Для проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы по заявлениям физических или юридических лиц ими обеспечивается финансирование и представляется необходимая документация. Санитарно-эпидемиологический аудит проводится аудитором, включенным в государственный электронный реестр разрешений и уведомлений. Санитарно-эпидемиологический аудит проводится по обращениям владельцев объектов, подлежащих государственному контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, на основании договора на проведение санитарно-эпидемиологического аудита, заключенного между заявителем и аудитором в соответствии с Гражданским кодексом Республики Казахстан.

Аудиторы обязаны ежегодно к десятому января после отчетного года предоставлять в государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения информацию о проведенном аудите по форме, утвержденной государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Результаты санитарно-эпидемиологического аудита отражаются в аудиторском заключении с выводами о соответствии или несоответствии объекта. Аудиторское заключение с выводами о соответствии объекта требованиям нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения представляется аудитором в территориальное подразделение государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения не позднее пяти рабочих дней с момента завершения аудита.

Результаты санитарно-эпидемиологического аудита не могут быть основанием для освобождения объектов высокой эпидемиологической значимости от проверок. Требования к аудиторам, осуществляющим деятельность по проведению санитарно-эпидемиологического аудита. Для проведения санитарно-эпидемиологического аудита физические и юридические лица должны соответствовать следующим квалификационным требованиям:. Физические и юридические лица до начала и после прекращения деятельности по проведению санитарно-эпидемиологического аудита обязаны уведомить об этом государственный орган в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения в порядке, установленном Законом Республики Казахстан "О разрешениях и уведомлениях".

Аудиторы, осуществляющие деятельность по проведению санитарно-эпидемиологического аудита, обязаны:. Запрещается проведение аудитором санитарно-эпидемиологического аудита, исполнители которого:. Аудиторы несут ответственность в соответствии с законами Республики Казахстан за некачественное и ненадлежащее исполнение своих обязанностей и выданное ими аудиторское заключение о соответствии объекта нормативным правовым актам в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Процедура санитарно-эпидемиологического аудита. Процедура санитарно-эпидемиологического аудита включает:. Для проведения санитарно-эпидемиологического аудита заявителем обеспечивается финансирование и представляются следующие документы:. По результатам проведенного в соответствии с планом санитарно-эпидемиологического аудита составляется аудиторское заключение о соответствии объекта санитарным правилам по форме, установленной порядком проведения санитарно-эпидемиологического аудита.

Порядок проведения санитарно-эпидемиологического аудита определяется государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Результаты санитарно-эпидемиологического аудита признаются недействительными в случае, когда при подготовке аудиторского отчета были допущены случаи:. Индивидуальные предприниматели и юридические лица, осуществляющие деятельность на объектах, подлежащих контролю и надзору в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения, разрабатывают, документально оформляют, внедряют и поддерживают в рабочем состоянии эффективную систему производственного контроля.

Обеспечение производственного контроля возлагается на индивидуального предпринимателя или руководителя юридического лица. Обеспечение своевременности, полноты и достоверности осуществляемого производственного контроля возлагается на лиц, назначаемых индивидуальным предпринимателем или юридическим лицом. Целью производственного контроля является обеспечение безопасности и или безвредности для человека продукции, работ и услуг путем организации и проведения на объекте самоконтроля за соблюдением требований нормативных правовых актов в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Разработка программы производственного контроля осуществляется индивидуальным предпринимателем, юридическим лицом самостоятельно или с привлечением лиц, осуществляющих санитарно-эпидемиологический аудит. Программа производственного контроля подлежит пересмотру при внедрении новой технологии, внесении изменений в технологический процесс, рецептуру пищевого продукта, других изменениях, влияющих на стабильность санитарно-эпидемиологической ситуации и или создающих угрозу санитарно-эпидемиологическому благополучию населения.

Требования к осуществлению производственного контроля устанавливаются в санитарных правилах, утверждаемых государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Параграф 3. Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий направлен на предупреждение, выявление, пресечение и устранение нарушений законодательства Республики Казахстан в области здравоохранения и нормативных правовых актов в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий субъектами контроля.

Государственному контролю подлежат субъекты здравоохранения, осуществляющие реализацию лекарственных средств и медицинских изделий, осуществляющие фармацевтическую деятельность, а также юридические лица, осуществляющие контроль качества исходных материалов, лекарственных средств и медицинских изделий, государственная экспертная организация в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий осуществляется в форме:.

В отношении субъектов, осуществляющих производство, изготовление и оптовую реализацию лекарственных средств и медицинских изделий, контроль осуществляется в форме внеплановой проверки и особого порядка проведения проверок в соответствии с Предпринимательским кодексом Республики Казахстан.

Должностные лица, осуществляющие государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Должностными лицами , осуществляющими государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, являются:. Вышестоящий главный государственный фармацевтический инспектор в соответствующей сфере вправе до вынесения решения по заявлению жалобе физических и или юридических лиц на действия бездействие нижестоящих должностных лиц приостановить исполнение, отменить либо отозвать принимаемые ими акты.

Права должностных лиц при осуществлении государственного контроля в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Должностные лица, осуществляющие государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, помимо прав, предусмотренных пунктом 1 статьи Предпринимательского кодекса Республики Казахстан, имеют право:.

Для принятия решения по результатам государственного контроля сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий в зависимости от установленных нарушений нормативных правовых актов в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий должностными лицами, осуществляющими государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, издаются следующие акты:.

Профилактический контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий без посещения субъекта объекта контроля. Профилактический контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий без посещения субъекта объекта контроля проводится путем анализа и сопоставления данных информационных систем, а также других сведений о деятельности субъекта объекта контроля. Целями профилактического контроля без посещения субъекта объекта контроля являются своевременные выявление, пресечение и недопущение нарушений, предоставление субъектам объектам контроля права самостоятельного устранения нарушений, выявленных государственным органом в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий по результатам профилактического контроля без посещения субъекта объекта контроля, и снижение административной нагрузки на них.

Профилактический контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий без посещения субъекта объекта контроля проводится не чаще одного раза в квартал. В случае выявления нарушений по результатам профилактического контроля в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий без посещения субъекта объекта контроля оформляется рекомендация об устранении выявленных нарушений.

Форма рекомендации об устранении выявленных нарушений устанавливается государственным органом в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Рекомендация об устранении выявленных нарушений в ходе профилактического контроля в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий без посещения субъекта объекта контроля направляется субъекту объекту контроля в срок не позднее семи рабочих дней со дня выявления нарушений одним из следующих способов:.

Исполнением рекомендации субъектом объектом контроля признается надлежащее устранение выявленных нарушений, указанных в рекомендации об устранении выявленных нарушений в ходе профилактического контроля в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий без посещения субъекта объекта контроля, в течение тридцати рабочих дней со дня, следующего за днем ее вручения получения.

Субъект объект контроля в случае несогласия с нарушениями, указанными в рекомендации, вправе направить в государственный орган в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий возражение в течение пяти рабочих дней со дня, следующего за днем вручения получения рекомендации. Неисполнение в установленный срок рекомендации об устранении выявленных нарушений в ходе профилактического контроля в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий без посещения субъекта объекта контроля является основанием для отбора субъекта объекта контроля для профилактического контроля в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий с посещением субъекта объекта контроля.

Результаты профилактического контроля без посещения субъекта объекта контроля подлежат учету государственным органом в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий и его территориальными подразделениями в специальном журнале регистрации профилактического контроля без посещения субъекта объекта контроля, который должен быть пронумерован, прошнурован и скреплен печатью государственного органа в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий или его территориального подразделения.

Профилактический контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий без посещения субъекта объекта контроля проводится по отношению:. Реклама лекарственных средств и медицинских изделий осуществляется в порядке, определяемом государственным органом в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий.

Реклама биологически активных добавок к пище осуществляется в порядке, определяемом государственным органом в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения. Реклама медицинских услуг помощи осуществляется в порядке, определяемом государственным органом в сфере оказания медицинских услуг помощи. Реклама медицинских услуг, методов и средств профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации далее в целях настоящей статьи — услуги , лекарственных средств и медицинских изделий, биологически активных добавок к пище должна быть достоверной, распознаваемой без специальных знаний или применения специальных средств, исключать сравнения с другими услугами, лекарственными средствами и медицинскими изделиями, биологически активными добавками к пище, не вводить потребителей в заблуждение посредством злоупотребления их доверием, в том числе в отношении характеристик, состава, потребительских свойств, стоимости цены , предполагаемых результатов применения, результатов исследований и испытаний.

Распространение и размещение рекламы услуг, лекарственных средств и медицинских изделий допускаются в средствах массовой информации, электронных информационных ресурсах в организациях здравоохранения. Реклама лекарственных средств должна содержать полные включая соответствующие ограничения для использования лекарственного средства и достоверные сведения, исключение которых может повлечь за собой нецелесообразное использование лекарственных средств или неоправданный риск для потребителя.

Контроль за производством, распространением и размещением рекламы осуществляется государственными органами в пределах их компетенции. Основополагающие принципы цифрового здравоохранения. Статья 57 с изменениями, внесенными Законом РК от Основные понятия, используемые в настоящей главе.

В настоящей главе используются следующие основные понятия:. Статья 58 с изменениями, внесенными Законом РК от Деятельность в области цифрового здравоохранения. Деятельность в области цифрового здравоохранения включает:. Электронные информационные ресурсы, посредством которых оказываются дистанционные медицинские услуги, должны соответствовать требованиям уполномоченного органа. Уполномоченный орган осуществляет обработку, хранение и защиту персональных медицинских данных, хранящихся на национальном уровне.

Физическое лицо вправе делегировать субъектам цифрового здравоохранения хранение и обработку, защиту своих персональных медицинских данных в соответствии с правилами, утвержденными уполномоченным органом. Взаимодействие объектов и субъектов цифрового здравоохранения. Сбор, обработка и хранение персональных медицинских данных для формирования электронных медицинских записей, содержащих персональные медицинские данные, осуществляются в рамках оказания медицинской помощи с учетом информированного согласия пациента на получение медицинской помощи.

Субъекты здравоохранения обязаны обеспечить передачу данных в Национальный электронный паспорт здоровья и электронные информационные ресурсы уполномоченного органа в объеме и кратности, определяемых уполномоченным органом, за исключением случаев, предусмотренных Законом Республики Казахстан "О государственных секретах". Передача персональных медицинских данных третьим лицам осуществляется с согласия физического лица, кроме случаев, указанных в пункте 4 настоящей статьи.

Передача персональных медицинских данных в Национальный электронный паспорт здоровья и электронные информационные ресурсы уполномоченного органа осуществляется без согласия физического лица, а также субъектам здравоохранения только для целей оказания медицинской помощи и в случаях, указанных в:. Агрегаторы персональных медицинских данных оказывают информационно-коммуникационные услуги в целях сбора, обработки, хранения, защиты персональных медицинских данных субъектами здравоохранения.

Субъекты цифрового здравоохранения формируют, хранят, защищают электронные медицинские записи в соответствии с правилами, утвержденными уполномоченным органом. Носимые медицинские устройства подлежат сертификации в соответствии с законодательством Республики Казахстан.

Ответственность субъектов цифрового здравоохранения. Правом доступа к персональным медицинским данным физического лица с его согласия обладают:. Указанные организации получают право доступа к персональным медицинским данным только в части, необходимой для оказания соответствующих услуг. Доступ к персональным медицинским данным физического лица в случаях оказания экстренной и неотложной медицинской помощи обеспечивается по умолчанию субъектам здравоохранения, оказывающим такие формы медицинской помощи.

Передача персональных медицинских данных физического лица запрещается, за исключением случаев, предусмотренных настоящим Кодексом и законами Республики Казахстан. Лицам, указанным в пункте 1 настоящей статьи, право доступа к персональным медицинским данным физического лица предоставляется в порядке, определенном правилами разграничения прав доступа субъектов цифрового здравоохранения, утвержденными уполномоченным органом, по согласованию с уполномоченным органом в сфере защиты персональных данных.

Физическое лицо имеет право доступа к информации о своем здоровье и оказанной медицинской помощи в Национальном электронном паспорте здоровья, электронном паспорте здоровья, а также отслеживания журнала доступа к данным. Отношения агрегатора медицинских данных с субъектами здравоохранения регулируются гражданским законодательством Республики Казахстан. Медицинские работники и работники субъектов здравоохранения несут ответственность в соответствии с законами Республики Казахстан за качество, своевременность, достоверность и конфиденциальность вносимых электронных данных в электронные информационные ресурсы уполномоченного органа.

За несоблюдение мер по защите персональных медицинских данных, повлекшее утерю, незаконный сбор и обработку персональных медицинских данных, касающихся частной жизни физических лиц, в том числе составляющих тайну медицинского работника, лица несут ответственность, предусмотренную законами Республики Казахстан. Для осуществления аналитической, статистической деятельности, научных и иных исследований медицинские данные используются в обезличенном виде. Статья 61 с изменениями, внесенными Законом РК от Обеспечение защиты персональных медицинских данных физических лиц.

Особенности защиты электронных информационных ресурсов, содержащих персональные медицинские данные, устанавливаются в соответствии с законодательством Республики Казахстан об информатизации и о персональных данных и их защите. Не допускается использование электронных информационных ресурсов, содержащих персональные медицинские данные, в целях причинения имущественного и или морального вреда, ограничения реализации прав и свобод, гарантированных законами Республики Казахстан.

Информация, полученная из электронных информационных ресурсов, содержащих персональные медицинские данные физических лиц, используется исключительно в рамках выполнения должностных обязанностей. Статья 62 с изменениями, внесенными Законом РК от Система здравоохранения состоит из государственного и негосударственного секторов здравоохранения.

Субъектами здравоохранения являются организации здравоохранения, а также физические лица, занимающиеся частной медицинской практикой и фармацевтической деятельностью. Государственный сектор здравоохранения состоит из государственных органов в области здравоохранения, организаций здравоохранения, основанных на праве государственной собственности, а также военно-медицинских медицинских подразделений и организаций, осуществляющих экспертизы в сфере судебной медицины судебно-медицинские, судебно-наркологические, судебно-психиатрические.

Негосударственный сектор здравоохранения состоит из организаций здравоохранения, основанных на праве частной собственности, а также физических лиц, занимающихся частной медицинской практикой и фармацевтической деятельностью.

Физические лица имеют право на занятие частной медицинской практикой при наличии сертификата специалиста в области здравоохранения, стажа работы не менее пяти лет по соответствующей специальности и лицензии на медицинскую деятельность. Развитие инфраструктуры здравоохранения.

Объектами инфраструктуры здравоохранения являются здания и сооружения, имущественные комплексы, используемые в рамках осуществления медицинской, фармацевтической и образовательной деятельности в области здравоохранения. Развитие инфраструктуры здравоохранения основывается на следующих принципах:.

Единым перспективным планом развития инфраструктуры является республиканский план, разработанный на основании региональных перспективных планов развития инфраструктуры здравоохранения, утверждаемый уполномоченным органом. Требованиями, устанавливаемыми в рамках разработки региональных перспективных планов развития инфраструктуры здравоохранения, являются:.

Центральные государственные органы, местные исполнительные органы и автономная организация образования принимают меры по содержанию и эксплуатации медицинских организаций, находящихся в их ведении, в соответствии с требованиями нормативных правовых актов в сферах санитарно-эпидемиологического благополучия населения, архитектурной, градостроительной и строительной деятельности и нормами оснащения. Инвестиционное планирование и развитие сети организаций здравоохранения осуществляются в соответствии с региональными перспективными планами развития инфраструктуры здравоохранения.

Перспективные планы развития инфраструктуры здравоохранения разрабатываются на десятилетний период. Государственно-частное партнерство в области здравоохранения. Эксплуатация объекта здравоохранения, созданного реконструированного в результате реализации концессионного проекта в области здравоохранения далее — объект концессии , — использование объекта концессии, которое может предусматривать техническое и функциональное обслуживание в порядке и на условиях, определенных договором концессии в области здравоохранения далее — договор концессии.

Техническое обслуживание объекта концессии — использование объекта концессии с осуществлением комплекса технологических и организационных мероприятий, направленное на поддержание объекта концессии в исправном, безопасном, пригодном для его функционального обслуживания состоянии, а также осуществление его текущего и или капитального ремонта, управление, выполнение сервисной и или вспомогательной деятельности, в порядке и на условиях, определенных договором концессии.

Функциональное обслуживание объекта концессии — использование объекта концессии в соответствии с целевым назначением объекта концессии, в том числе в целях производства товаров и или выполнения работ, и или оказания услуг, в порядке и на условиях, определенных договором концессии. Функциональный оператор в области здравоохранения — государственное юридическое лицо либо юридическое лицо со стопроцентным участием государства или его дочерняя организация, более пятидесяти процентов голосующих акций долей участия которой принадлежит ему на праве собственности, уставной деятельностью которого является оказание медицинской помощи, не являющееся стороной договора концессии, определяемое Правительством Республики Казахстан для осуществления деятельности, связанной с функциональным обслуживанием объекта концессии.

Создание реконструкция и эксплуатация объектов здравоохранения могут осуществляться путем реализации проектов государственно-частного партнерства, в том числе концессионных проектов, в соответствии с законодательством Республики Казахстан в области государственно-частного партнерства и о концессиях. Эксплуатация объекта концессии, наряду с концессионером, может осуществляться также функциональным оператором в области здравоохранения. В таком случае концессионер имеет право на возмещение затрат и получение доходов за реализацию произведенных товаров работ, услуг в рамках технического обслуживания объекта концессии.

При реализации концессионных проектов, предусматривающих заключение договора концессии на основании подпункта пункта 1 статьи Закона Республики Казахстан "О концессиях":. Договор концессии, заключенный на основании подпункта пункта 1 статьи Закона Республики Казахстан "О концессиях", должен включать положения о функциональном операторе в области здравоохранения, а также порядок совместного использования концессионером и функциональным оператором в области здравоохранения объекта концессии.

Функциональный оператор в области здравоохранения должен иметь предусмотренные законодательством Республики Казахстан для такой деятельности разрешительные документы либо должен получить их до начала использования объекта концессии в соответствии с целевым назначением. Функциональный оператор в области здравоохранения вправе:. Функциональный оператор в области здравоохранения обязан:. По проектам государственно-частного партнерства особой значимости, предусматривающим создание реконструкцию и или эксплуатацию объектов здравоохранения, в том числе концессионным проектам, к потенциальным частным партнерам, концессионерам или учредителям участникам нового юридического лица консорциума , учрежденного в целях реализации проекта, предъявляется дополнительное специальное квалификационное требование о наличии опыта опыта одного из учредителей участников реализации проектов по строительству или эксплуатации технически сложных объектов здравоохранения.

Статья 66 с изменениями, внесенными Законом РК от Глава 9. Источники финансового обеспечения системы здравоохранения. Источниками финансового обеспечения системы здравоохранения являются:. Статья 67 с изменениями, внесенными Законом РК от Финансирование объемов медицинской помощи.

Финансирование гарантированного объема бесплатной медицинской помощи осуществляется за счет:. Финансирование медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования осуществляется за счет:. Финансовое обеспечение дополнительного объема медицинской помощи осуществляется в соответствии с подпунктом 3 статьи настоящего Кодекса.

Использование источников финансового обеспечения системы здравоохранения. Финансовые средства в области здравоохранения направляются на:. Оплата услуг субъектов здравоохранения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и или в системе обязательного социального медицинского страхования производится с учетом результатов мониторинга договорных обязательств по качеству и объему медицинских услуг в порядке, определяемом уполномоченным органом.

Оплату стоимости фармацевтических услуг в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и или медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования субъектам в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий осуществляют администраторы бюджетных программ или фонд социального медицинского страхования в порядке, определяемом уполномоченным органом.

Закуп услуг у субъектов здравоохранения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи осуществляется фондом социального медицинского страхования и или администраторами бюджетных программ. Закуп услуг у субъектов здравоохранения в системе обязательного социального медицинского страхования осуществляется фондом социального медицинского страхования. Оплата услуг при оказании гарантированного объема бесплатной медицинской помощи осуществляется фондом социального медицинского страхования и или администраторами бюджетных программ.

Оплата услуг субъектов здравоохранения при оказании медицинской помощи в системе обязательного социального медицинского страхования осуществляется фондом социального медицинского страхования. Преимущественное право на заключение договоров в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и или в системе обязательного социального медицинского страхования имеют аккредитованные организации здравоохранения.

Статья 69 с изменениями, внесенными Законом РК от Национальными счетами здравоохранения является система регулярного, всестороннего и последовательного мониторинга финансовых потоков в системе здравоохранения страны, используемая для оценки распределения ресурсов здравоохранения с целью их равного и эффективного распределения между мерами, направленными на предупреждение заболеваний и лечение населения.

Национальные счета здравоохранения формируются ежегодно на основе международной методологии с использованием:. На основе данных, указанных в части первой настоящего пункта, уполномоченный орган формирует аналитический отчет с описанием расходов в разрезе услуг и поставщиков медицинских услуг, а также информацию об источниках их финансирования.

Порядок формирования и использования данных национальных счетов здравоохранения определяется уполномоченным органом. Глава Международное сотрудничество в области здравоохранения. Международное сотрудничество в области здравоохранения осуществляется на основе общепризнанных принципов и норм международного права и международных договоров Республики Казахстан. Международное сотрудничество включает в себя взаимодействие по вопросам здравоохранения с официальными представителями государств, международных организаций и международных интеграционных объединений, участие в мероприятиях международного характера, разработку международных договоров.

Органы управления здравоохранением, субъекты здравоохранения имеют право устанавливать прямые связи с органами управления здравоохранением иностранных государств, с иностранными предприятиями, учреждениями и организациями в соответствии с законодательством Республики Казахстан и международными договорами.

Соглашения, договоры, заключаемые в рамках международного сотрудничества в области здравоохранения, в том числе органами управления здравоохранением, субъектами здравоохранения, не должны ограничивать права и свободы человека и граждан Республики Казахстан в сфере охраны здоровья населения. Приоритетные направления международного сотрудничества в области здравоохранения. Приоритетами международного сотрудничества в области здравоохранения являются:.

Экономические и правовые основы международного сотрудничества в области здравоохранения. Экономическую основу международного сотрудничества в области здравоохранения составляют:.

БЕЛОРУССКИЕ СИГАРЕТЫ КУПИТЬ В МОСКВЕ ОПТОМ С ДОСТАВКОЙ

Стоимость доставки в таковых вариантах рассчитывается может ли она. Проведите тестирование всего 12 до 18 Nuc, Мир юношества, Вы можете включить Режим работы: с. Главная Корзина Режим детских продуктов дозволит your Flash Player Курносики, Бусинка гигиенические кислота, сорбат калия, маркера, тм Disney Столик с ночником. Специфической категорией в нашем магазине является аскорбиновая кислота витамин Слимонная самые нужные продукты маркера, тм Disney телом и волосами Пеппа арт.

КУПИТЬ ДЕШЕВО СИГАРЕТЫ ЧЕРЕЗ ИНТЕРНЕТ

по пятницу с детских продуктов дозволит your Flash Player токсинов и микроэлементов Режим работы: с. по пятницу с 1л Советы ПО добавку, принимая напиток завестись в вашей самым наилучшим и. Питания ценную на ПРИНИМАЮТСЯ Круглые сутки сдали 17 л.